胚胎染色体异常是偶然现象？胚胎染色体应该怎么办？

在怀孕期间，每位夫妻既开心又忧虑，忧虑的是害怕胎儿出现什么意外而不能顺利出生。特别是有些人在每次做产检时，心里面都一直忐忑不安，生怕产检结果不正常，胎儿发育不好的情况发生。

什么是胎儿染色体异常筛查？

2011年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是：通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。

胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕妇，以便进行后续的诊断性检查。通过这些筛查可以发现21-三体、18-三体、13-三体及神经管缺陷胎儿。

夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常？-

我们每个人都具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。染色体经过特殊处理后，在显微镜下看似一条条“毛毛虫”，每一对染色体都有自己特征性的“条纹”，专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。

正常男性的染色体体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。核型正常，不仅要求数目正常，也要求结构正常。

精子和卵子成熟的过程中，都要经过减数分裂过程。减数分裂，是一种特殊的细胞分裂。这个过程，要求这23对染色体，每对都要乖乖分开。比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，其他22对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅包含减半的染色体组套，形成单倍体生殖细胞。这个过程要求这23对染色体，每对都分开，万一哪一对染色体没有分开，异常就从此发生。

卵子和精子两个单倍体，再结合时就会让单身的染色体再次组合成双，形成二倍体的受精卵。健康的受精卵，每天会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部**，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。

染色体的**和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位等问题。胚胎发育过程伴随无数分裂过程，可能就会有异常发生。

良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质包括：某些药物、烟草、酒精、有毒化学物品、部分细菌和病毒、辐射。

染色体遗传突变时有发生，有些染色体变异可能不会有太大的影响，有些则会导致流产、胎儿畸形等。通常经过第三代试管检测的胚胎能初步筛查其是否存在特定异常，淘汰掉有胚胎染色体异常的胎儿，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿及健康生育。三代试管能显著提升移植成功率，减少母体移植失败和流程风险的痛苦。

染色体异常不孕怎么办

目前能够很好解决染色体异常不孕的方式就是试管婴儿了，通过试管婴儿技术对精子和卵子的质量进行筛选，选择健康的精子和卵子结合，然后在植入前再对胚胎的染色体进行检查，选择健康的胚胎移植，这样不仅能提高受孕率，还能保障优生优育。

所以在确定染色体异常的情况后应该要尽早考虑做试管婴儿，千万不要一拖再拖，因为年龄是影响试管婴儿成功率的原因之一，既然在常规治疗后无法实现优生优育，就没有必要抱着侥幸心理等自然受孕的机会了，早做试管婴儿，才能早日生育。

小贴士：其实很多时候染色体异常是难以发现的，多在做检查的时候发现，所以如果大家担心染色体异常给生育造成影响的话，建议在备孕前进行相关检查，在确定染色体没问题之后再备孕，毕竟现在生活中影响生育的不良因素越来越多了，提前检查清楚比较放心。

大家在看了上面内容中对“女性染色体不孕的表现”的介绍后应该都清楚了吧，希望能对大家有所帮助。虽然染色体异常不利于优生优育，但是基本上都能通过生殖辅助技术来解决的，所以大家要对生育充满信心，选择去专业正规的医院咨询后再科学备孕，保障下一代的健康。

筛查染色体异常的胚胎：

　医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。